鞍山子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在鞍山，已被确诊为子宫内膜癌，需要了解更具体分子特征的您。
- 希望获得更多信息，以便医生评估后续复发风险和辅助制定治疗计划的您。
- 若您或家人在鞍山的常规检查中发现子宫内膜增生等复杂情况，可考虑检测。
- 寻求第二诊疗意见，希望用更精细的分子分型来补充传统病理报告的您。
- 有子宫内膜癌或相关肿瘤家族史，希望为个人健康管理获取更多参考信息的您。
- 对现有常规治疗方案反应不佳，医生建议寻找可能的新治疗方向的您。
这个检测能查出什么？
这个检测就像一个为肿瘤组织做的“深度身份调查”。它主要分析一系列与子宫内膜癌密切相关的基因，包括PTEN、TP53、POLE等。这些基因就像控制细胞行为的“开关”或“质检员”。检测能发现它们的DNA序列是否存在特定改变，例如某些“开关”坏了，或者“质检员”系统失灵（即微卫星不稳定，MSI）。通过综合分析这些改变模式，可将子宫内膜癌分为不同的分子亚型。这有助于更细致地了解您肿瘤的生物学行为特点，为医生判断预后和制定更个体化的后续管理策略（如是否需要更密切的复查、特定的辅助管理等）提供重要的分子依据。需要了解的是，该检测主要提供肿瘤的分子层面信息，其结果需由专业医生结合您的整体情况（如病理报告、身体状况等）来综合解读和应用。
检测过程麻烦吗？
- 采样便捷：使用您在医院已有的肿瘤组织样本（如手术或活检得到的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织）即可，无需额外取样。
- 样本类型：如果希望同步分析遗传背景，也可自愿选择提供一份唾液或全血样本（约5-10毫升）。
- 无需空腹：采集血液或唾液样本无需空腹，正常饮食即可。
- 过程简单：提供组织样本无痛感。采集唾液或血液是常规操作，过程约几分钟，可能仅有轻微不适。
- 方式灵活：您可以联系鞍山当地的服务机构，或按指导将样本邮寄至指定的检测实验室。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用目前主流的二代测序技术，检测流程在专业实验室内进行，对所分析的基因区域和位点具有很高的检测灵敏度和特异性。实验操作和数据分析均遵循严格的质量控制标准，以确保结果的可靠性。所有样本处理和检测过程均注重您的个人信息安全。结果报告会清晰呈现检测到的基因变异情况。需要理解的是，任何检测技术都有其适用范围和局限。例如，它主要针对已知的相关基因和热点区域进行分析，对于不在检测范围内的其他基因或罕见的复杂变异，可能存在检测不到的情况。最终的解读和应用，必须由您的主治医生结合病理诊断和您的全面临床情况来决策。如果医生认为有必要，可能会建议结合其他检查来获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为7800元，目前不在医保报销范围内。
- 请确保提供的肿瘤组织样本（如石蜡切片）符合检测要求，标签信息清晰无误。
- 若选择提供血液或唾液样本，请使用检测机构提供的专用采集管和包装。
- 样本寄送前请与服务机构确认包装和物流要求，确保样本在运输过程中的稳定性。
- 请完整、真实地填写所有申请资料，特别是与样本相关的病理信息。
- 检测结果具有一定专业性，务必由您的医生结合全部情况综合解读，切勿自行诊断。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康资料。
- 对检测过程、周期或结果有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (6条，均分5.0)
化疗前检测，决定后续方案。隐私方面给我印象很深的是，所有和我电话沟通的工作人员，首次都会自报工号和部门，并且通话会被录音“用于质量提升与监督”。这种主动接受监督的态度，比空口承诺更让人信任。
机构回复
感谢您留意到我们的服务细节。规范的服务流程与可追溯的沟通记录，既是对服务质量的监督，更是对您权益的保障。我们欢迎并珍惜这份监督，这能帮助我们持续进步。
整个流程下来，接触了预约客服、送检指导和报告顾问，每个人的态度都非常好，专业且一致。没有出现前后说法不一或者互相推诿的情况，团队协作感觉很好。
机构回复
感谢您对我们团队服务的整体认可！我们通过系统培训和标准化流程，力求为用户提供无缝衔接、一致专业的服务体验。
作为患者，最怕的就是信息不透明。这个检测的报告把关键指标、分型依据、临床意义都写得很清楚，让我在和医生沟通时更有底气，能参与到自己的治疗决策中，这种感觉很好。
机构回复
empowering 患者，让您更主动地参与治疗决策，这正是我们努力的方向。感谢您的反馈，祝您治疗进程顺利！
因为涉及到家族遗传方面的担忧，我问了很多关于检测结果会否影响保险之类的问题。顾问没有回避，很专业地解释了检测数据的保密性，以及什么情况下、需要何种授权才会披露信息，让我心里的石头落了地。
机构回复
感谢您提出这个非常实际且重要的问题。我们明确，未经您本人书面授权，检测结果绝不会提供给任何第三方机构（包括保险公司）。我们就相关伦理和法律问题对顾问有持续的培训，以确保解答准确。
我是体检异常后做的，最怕结果吓到家人。他们很贴心，在报告封面和每页页眉都印有‘保密资料’的水印，并且建议我选择一个安全的环境独自查阅。这种提醒虽然小，但体现了对患者心理和隐私的双重关怀。
机构回复
感谢您注意到我们的用心细节。我们深知一份报告对个人和家庭可能带来的影响。“保密”提示和查阅环境建议，是我们从人文关怀角度出发，对隐私保护的延伸服务。
采样时我因为紧张，一直在问问题，比如‘到哪一步了’、‘还有多久’。医生一边操作一边轻声回答我，像直播一样，让我知道进行到哪了，这种“播报”让我很有安全感，觉得过程可控。
机构回复
您的方法很棒！主动沟通是缓解紧张的有效方式。我们支持并鼓励用户在过程中提问，我们的医护人员也会乐于通过“进程播报”让您更安心。感谢您的分享！
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